Хорошие новости: Младенцу с редким генетическим заболеванием CPS1 (при котором токсичный аммиак скапливается в организме и не выводится) впервые успешно провели персонализированную терапию с использованием CRISPR - той самой технологии, про которую я уже много раз писал в канале, она позволяет точечно «редактировать» гены Учёные за шесть месяцев нашли мутацию, разработали препарат, «упаковав» генный редактор в наночастицы, и ввели его в печень ребёнка, чтобы исправить врожденную ошибку в ДНК После нескольких доз малыш начал лучше переносить белок в пище, врачи уменьшили дозировку лекарств, а инфекции больше не вызвали опасного повышения уровня аммиака Путь к быстрому созданию персонализированных или «__лекарств по запросу__» при редких генетических заболеваниях –открыт, с чем я всех нас и поздравляю P.S. Дипресечи отправлять по запросу `patient-specific CRISPR therapy for rare genetic diseases если `интересна тема