Далее систему тестировали в end-2-end режиме на трёх реальных исследовательских задачах, а результаты отсматривались специалистами в этих областях. Тест первый. Тестирование и одобрение новых лекарств — очень долгое и дорогое занятие; поэтому существует drug repurposing, когда уже одобреное и работающее лекарство пытаются использовать для чего-то, для чего оно изначально не предназначалось. Задача очень сложная и требует экспертизы в нескольких дисциплинах. AI-ко-саентисту дали задачу найти лекарства из числа одобренных (примерно 2400 штук) для лечения одной из 30+ форм рака. Затем 30 самых высокооценённых гипотез отсмотрели эксперты-онкологи, для каких-то из них произвели анализ на основе методов вычислительной билогии), и закончили экспериментами в мокрой лаборатории с использованием линий раковых клеток (не полноценных опухолей). Если интересно, вид рака, для которого проверялись гипотезы, был «Острый миелоидный лейкоз» (AML), редкий агрессивный вид рака крови. Так вот, было отобрано 5 лекарств, 3 из них показали результаты, и один показался прямо очень многообещающим. Я не буду притворяться, что что-то понял из медицинских объяснений в статье, поэтому больше деталей дать не могу 🤷‍♂️ что и как они замеряли, что за графики, по которым можно увидеть действие — хз. Это одно многообещающее — Binimetinib, который уже одобрен в качестве лечения для матастазирующей меланомы. «Этот результат показывает, что препараты, предложенные ко-саентистом, являются многообещающими в качестве жизнеспособных кандидатов для клинических испытаний на повторное использование лекарств». «ко-саентист смог предложить нового кандидата для лечения AML, помимо тех, которые могли быть выбраны с помощью других существующих подходов и экспертных источников. Это говорит о том, что система может быть способна генерировать новые, многообещающие гипотезы для исследователей» «Даже немотря на то, что гипотеза, созданная ко-саентисом, хорошо проверена онкологами и подкреплена доклиническим обоснованием и сильными экспериментами в пробирке, это не гарантирует эффективность и успех в клинических испытаниях. Такие факторы, как биодоступность препарата, фармакокинетика, побочные эффекты и критерии отбора пациентов, могут повлиять на результаты последующих испытаний»